HORIBA ABX 5 パート血液分析装置用希釈剤

HORIBA ABX 5 パート血液分析装置用希釈剤

HORIBA ABX 5-Part Hematology Analyzers 用の希釈剤は、細胞の形態を保存し、正確な光学散乱およびインピーダンス測定を保証するために配合された等張性の緩衝食塩水です。自動化されたテストサイクル全体にわたって、一貫した流体性能、制御された浸透圧、安定したバックグラウンドカウントを提供します。

製品説明

HORIBA ABX 5-Part Hematology Analyzers 用の希釈剤は、細胞の形態を保存し、正確な光学散乱およびインピーダンス測定を保証するために配合された等張性の緩衝食塩水です。自動化されたテストサイクル全体にわたって、一貫した流体性能、制御された浸透圧、安定したバックグラウンドカウントを提供します。

 

血液分析装置希釈剤とは何ですか?

 

血液分析装置の希釈液は、全血サンプルを正確な操作比率に希釈する高純度の電解液です。{0}計数中の血球量を安定させ、早期の赤血球溶解を防ぎ、微小開口とオプティカル フロー セルを介して主要なキャリア流体として機能します。-

 

血液分析における応用

 

全血サンプルの希釈:血液の粘度を均一な濃度レベルに下げ、単一細胞が測定開口部を通過できるようにします。{0}

赤血球と血小板のサイジング:体積測定中の膨張や収縮を防ぐために生理学的細胞体積を維持します。

白血球鑑別分析:5 つの部分からなる白血球の分化中にレーザー光の散乱に必要な安定したイオン環境を作成します。-

流体チャネルのフラッシング:細胞のキャリーオーバーを最小限に抑えるため、サンプル吸引間の清潔なベースライン液体として機能します。

 

対応アナライザーシリーズ

 

  • ペントラ60シリーズ
  • ペントラ80シリーズ
  • ペントラ120シリーズ
  • 弓禅シリーズ

製品仕様

 

技術的パラメータ

仕様・値

物理的形態

無色透明の液体

pH範囲(25度)

7.00 – 7.40

浸透圧

310 – 350 mOsm/kg

導電率

17.0~20.0mS/cm

ブランク数 - 赤血球

0.03×10¹²/L以下

ブランク数 - WBC

0.2×10⁹/L以下

空白数 - PLT

10×10⁹/L以下

ブランク数 - HGB

1.0g/L以下

ろ過定格

絶対0.2μm

貯蔵寿命

24ヶ月

オープンスタビリティ

60日間(15度~30度)

 

主な特長

 

制御された浸透圧バランス:処理全体を通して赤血球サイズの安定性を維持します。

サブ-ろ過:マルチステージの 0.2 µm メンブレン フィルタリングにより、開口部の目詰まりや背景の光干渉を防ぎます。

腐食-中性イオン プロファイル:内部油圧回路の公差と流体シールに適合するように配合されています。

低-すすぎ洗剤:測定チャンバー内に界面活性剤の残留物を残しません。

バッチの均一性:コンピュータによる自動バッチ配合により、ロット間の厳密な一貫性が維持されます。{0}{1}

 

パッケージと保管

 

包装タイプ:一体型スピゴット付き 20L HDPE キュビテナー、10L キュビテナー、5L コンテナ。

保管温度:15度から30度の間で保管してください。

取り扱い:直射日光、凍結条件、揮発性化学物質の蒸気から保護してください。

輸送の安全性:-国際コンテナ貨物に適した非危険液体貨物。

 

製造と供給

 

制御された処理環境:クラス 10,000 のクリーンルーム環境内で充填され、外部の浮遊粒子を隔離します。

精製水のベースライン:多段階逆浸透で処理された 18.2 MΩ・cm の脱イオン水を使用して製造されています。-。

品質基準の実行:体外診断製品の認証を受けた ISO 13485 品質管理システムに基づいて製造されています。

分析バッチリリース:すべての製造ロットは、出荷通関前に物理的化学的検証とブランク カウント検証を受けます。{0}

輸出-対応パッケージ:長距離海上輸送用に作られた強化段ボール外箱を使用してパレット化されています。-

 

関連する血液学用試薬

 

リセソリューション:ヘモグロビン測定および白血球調製用のシアン化物-を含まない試薬。

酵素クリーナー:油圧メンテナンスとタンパク質堆積物の除去のための濃縮洗浄ソリューション。

プローブ洗浄剤:ターゲットを絞ったサンプル プローブの凝固を除去するための活性界面活性剤ソリューション。-

 

よくある質問

 

Q: この試薬は設置時に機器の再校正が必要ですか?

A: いいえ。pH、導電率、浸透圧などの物理的特性は、元の動作仕様と一致します。液体ラインにプライミングを行った後、標準的な品質管理を実行してベースラインの位置合わせを確認します。

Q: 低いバックグラウンドノイズレベルはどのように維持されますか?

A: 原料は絶対 0.2 µm の膜ろ過を受けます。すべてのバッチは発売前にテストされ、バックグラウンド血小板数が仕様限界内に留まっていることを確認します。

Q: 海上輸送中に液体の純度を保護する梱包材は何ですか?

A: 試薬は、長距離輸送中の周囲の湿気や蒸気の透過を遮断するバリア フィルムで裏打ちされた高密度ポリエチレンの容器に充填されています。-

Q: この液体はオープンサンプリングモードとクローズドサンプリングモードの両方に対応していますか?

A: はい。システムが開いたバイアルプローブを通してサンプルを採取する場合でも、閉じたチューブ穿孔針を通してサンプルを採取する場合でも、物理的および化学的特性は均一に保たれます。

Q: 国際注文にはどのような書類が付属しますか?

A: 各出荷には、ロット固有の分析証明書、安全データシート、ISO 準拠の検証が含まれています。{0}

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