Sysmex 3 パート血液分析装置用希釈剤は、3 パート差動システムでのルーチンの全血球計算 (CBC) 検査に必要な正確な細胞懸濁、浸透圧の安定化、および制御された電気伝導度を提供します。
血液分析装置希釈剤とは何ですか?
全血検体を希釈し、溶血せずに細胞形態を維持し、インピーダンス測定中に導電性シース液として機能するように配合された等張性電解質溶液。
血液分析における応用
赤血球と血小板のサイジング:目標浸透圧を維持して、体積インピーダンス計数中の細胞の膨張または収縮を防ぎます。
白血球の希釈:バックグラウンド微粒子を導入することなく、開口感知ゾーンを通して血球を送達するための主要なキャリア流体として機能します。
流体メンテナンス:サンプリングサイクルの間に流体ライン、開口部、フローセルを洗浄して、キャリーオーバー汚染を排除します。
対応アナライザーシリーズ
- 3 部構成の分画血液分析装置
- 自動密閉-管サンプリング システム
- コンパクトな臨床検査用分析装置
製品仕様
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パラメータ |
仕様規格 |
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物理的状態 |
無色透明、粒子のない液体- |
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pH範囲(25度) |
6.80 - 7.20 |
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浸透圧浸透圧 |
320 - 360 mOsm/kg |
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導電率(25度) |
17.0 - 20.0ミリ秒/センチメートル |
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バックグラウンド数 - WBC |
0.2×10⁹/L以下 |
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バックグラウンド数 - RBC |
0.02×10¹²/L以下 |
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バックグラウンド数 - PLT |
10×10⁹/L以下 |
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バックグラウンドカウント - Hb |
10×10⁹/L以下 |
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ロット-から-のロット精度 (CV) |
< 1.5 % |
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保管温度 |
2度- 35度 |
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未開封の賞味期限 |
24ヶ月 |
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開いた-ボトルの安定性 |
60日 |
主な特長
浸透圧バランス:分析中に赤血球量と膜の完全性を維持します。
制御されたコンダクタンス:元のインピーダンスのベースラインと一致させて、キャリブレーションのドリフトを防ぎます。
サブ-ろ過:0.1 μm フィルターで処理され、微粒子の干渉を排除します。
シアン化物-を含まない配合:国際的な環境および労働安全プロトコルに準拠しています。
絞り保護:流体ライン内のタンパク質の蓄積を軽減する界面活性剤が含まれています。
パッケージと保管
20L容器:-外側の段ボール箱と統合された分配バルブを備えた高密度ポリエチレンの内袋。
10L容器:-不正開封防止シール付きの高密度ポリエチレン容器-。
バルク発送:パレット化された荷物、パレットごとに 48 箱、コーナープロテクターでシュリンク包装されています。-
ストレージ要件:直射日光を避け、乾燥した場所に2度- 35で保管してください。凍結を避けてください。
製造と供給
ISO 13485 製造:制御された品質管理システムの下、自動化されたクリーンルーム環境で生産されています。
精製水システム:多段階の逆浸透と超ろ過水(18.2 MΩ・cm)-を使用して配合されています。
バッチの一貫性:すべてのロットは、発売前に分光光度法、導電性、および自動セルカウンター検証を受けます。
生産能力:自動化された液体充填ラインにより、継続的な大規模生産と予測可能なリードタイムが保証されます。{0}
関連する血液学試薬
- 3 パート血液分析装置用 Lyse 試薬
- 血液学システム用酵素洗浄剤
- アパーチャ洗浄液
よくある質問
Q: この希釈剤を使用するには、設置時に分析装置を再校正する必要がありますか?{0}
A: いいえ。浸透圧、pH、および導電率の値は必要なシステム パラメーターと一致しているため、パラメーター設定を調整せずに直接交換できます。
Q: 製造中の背景粒子による汚染はどのようにして防止されますか?
A: 溶液は、クリーンルーム条件で自動充填される前に、多段階の 0.1 um 絶対膜ろ過ステップを通過します。{0}
Q: 開封後の安定性はどうですか?
A: 密閉されたディスペンスタップを使用した場合、開いた-ボトルの安定性は標準動作条件(15度- 30度)で60日間です。
Q: 安全データシートと分析証明書は出荷時に提供されますか?
A: すべての製造バッチにはバッチ固有の分析証明書が含まれており、国際出荷には安全データシートの文書が付属しています。{0}
Q: この試薬は自動流体センサーと互換性がありますか?
A: はい、この配合には、エラー コードなしで流体センサーとフロート スイッチをトリガーするように設計された導電率パラメーターが組み込まれています。
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