Mindray 3 パート血液学アナライザー用 Lyse 試薬は、赤血球を迅速に溶解し、正確な 3 パート白血球分画およびヘモグロビン測定のために白血球を準備します。直接交換試薬として配合されており、再校正やハードウェア調整を必要とせずに流体ラインにシームレスに統合されます。
血液分析装置 Lyse 試薬とは何ですか?
血液分析装置の溶解試薬は、白血球を安定した状態に保ちながら赤血球の細胞膜を破壊するように設計された特殊な化学溶液です。この選択的な細胞破壊により、ヘモグロビン濃度の正確な光学的または電気的測定が可能になり、白血球をリンパ球、単球、顆粒球に分類できるようになります。
血液分析における応用
白血球分別計数
細胞質を選択的に縮小し、白血球の核を保存するため、インピーダンス測定中に 3 つの異なる集団に明確に分離できます。
ヘモグロビン濃度の測定
赤血球を溶解して結合ヘモグロビンを放出し、525 ~ 540 nm で光度計の吸光度を読み取るための安定した発色団複合体を形成します。
バックグラウンドカウント制御
フローセル内のベースラインパルス数を低く維持し、微量試料分析中の信号干渉を防ぎます。-
対応アナライザーシリーズ
3 部構成の自動血液学シリーズ
デュアルチャンバーインピーダンスと測光チャンネルを利用した標準的な 3 部構成の差動プラットフォーム用に設計されています。-
統合された流体コネクターインターフェイス
標準の流体入口ラインに適合する色分けされた閉ループ キャップとプローブ ジョイントを備えています。-
自動試薬認識
スムーズな試薬回転監視のための標準流体追跡システムをサポートします。
製品仕様
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技術的パラメータ |
仕様・値 |
標準リファレンス |
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外見 |
無色透明、粒子のない液体- |
目視検査 |
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pH値 |
25度で7.20 – 7.60 |
pH計 |
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導電率 |
15.0~20.0mS/cm |
導電率計 |
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WBC バックグラウンド数 |
0.2×10⁹/L以下 |
ベースラインテスト |
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HGB バックグラウンド数 |
1.0g/L以下 |
ベースラインテスト |
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WBC プレシジョン (CV) |
2.5%以下 |
臨床サンプルの実行 |
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HGBプレシジョン(CV) |
1.5%以下 |
臨床サンプルの実行 |
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製剤の種類 |
シアン化物-不使用 |
化学分析 |
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貯蔵寿命 |
24ヶ月(未開封) |
加速試験 |
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オープンバイアルの安定性 |
60日間(15~30度に管理) |
リアルタイムテスト- |
主な特長
シアン化物-を含まない配合
有毒化学物質の危険を排除し、実験室廃棄物の処理を簡素化し、国際的な環境排出基準を満たします。
迅速な赤血球溶解
赤血球の破壊は数秒以内に完了し、間質残骸を残さず開口部の詰まりを防ぎます。
正確な白血球収縮率
正確な白血球膜張力を維持して、細胞分布ヒストグラム上で集団を明確に分離します。
低い光干渉
安定した光吸収プロファイルを生成し、全直線範囲にわたって信頼性の高いヘモグロビン定量を実現します。
ロット-対-の一貫性
ロット間のパラメータ変動を厳密な制限内に制限するため、自動バッチ制御の下で製造されています。{0}
パッケージと保管
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パッケージングオプション |
容器材質 |
保管温度 |
出荷状態 |
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500mLボトル |
高密度ポリエチレン- |
2度~35度(凍結なきこと) |
周囲環境(熱から保護) |
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1Lボトル |
高密度ポリエチレン- |
2度~35度(凍結なきこと) |
周囲環境(熱から保護) |
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5Lキュビテナー |
多層フレキシブル ボックス- |
2度~35度(凍結なきこと) |
周囲環境(熱から保護) |
製造と供給
自動生産ライン
密閉液体調製システムと 0.1 μm の精密ろ過を利用して配合されています。-。
クリーンルーム包装
クラス 100,000 のクリーンルーム環境で瓶詰めされ、細菌汚染や浮遊微粒子のないことを保証します。
品質検証
すべての製造ロットは、リリース前に参照管理物質と照合してターゲット分析装置で検証されます。
グローバルなカスタムパッケージングソリューション
世界の医療試薬サプライヤー向けにカスタマイズされた体積サイズ、プライベートラベル、バルク液体輸出を提供します。
関連する血液学用試薬
3 液式血液分析装置用希釈剤
血液サンプルの希釈、細胞量の保存、および流体ラインの洗浄のための等張溶液。
プローブクリーナー / 酵素クリーナー
サンプルプローブおよび混合チャンバーからタンパク質の堆積物を除去するための濃縮洗浄溶液。
メンテナンスクレンザー
-一日の終わりの流体洗浄と開口部の詰まりの解消のために設計された強力な洗浄試薬。--
よくある質問
Q: この溶解試薬は機器の再校正なしで直接使用できますか?
A: はい。イオン強度、界面活性剤濃度、吸光度プロファイルは標準分析装置の仕様と一致しているため、校正パラメータを変更せずに直接交換できます。
Q: この溶解試薬にはシアン化物が含まれていますか?
A: いいえ。この処方では、シアン化物を含まない界面活性剤複合体を使用して、危険な実験室廃棄物の処理要件を軽減しながらヘモグロビンを安全に測定します。{1}
Q: 輸送中に溶解試薬が凍結した場合はどうなりますか?
A: 凍結により、活性試薬の相分離が生じる可能性があります。凍結した場合は、ベースラインテストの前に、容器を室温 (15 ~ 30 度) に戻し、完全に均質化するために静かに反転させます。
Q: この試薬はどのようにバックグラウンドノイズや開口部の詰まりを防ぐのですか?
A: ダブルステージの 0.1 μm ろ過により、サブ-の粒子が除去され、間質膜の完全な可溶化により、微小孔内の細胞残骸の蓄積が除去されます。-。
Q: 大量注文の場合、どのような梱包オプションを利用できますか?
A: 標準パッケージには、500 mL、1 L、および 5 L 構成が含まれます。調達要件に基づいて、カスタマイズされたコンテナ形状、プライベートラベル、バルクドラム輸送を手配できます。
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