HORIBA ABX 血液分析装置用クリーナーは、HORIBA ABX 機器ライン全体にわたる日常的な流体メンテナンス、タンパク質残留物の除去、詰まり防止のために最適化された酵素洗浄ソリューションです。
血液分析装置クリーナーとは何ですか?
血液分析装置クリーナーは、サンプル針、混合槽、および水路からのヘモグロビン沈殿、細胞破片、およびタンパク質マトリックスを溶解するために開発された活性界面活性剤およびタンパク質分解溶液です。定期的な処理により、ベースライン測定値のドリフトが防止され、油圧ラインが保護され、計数チャンバー内の一貫した電気インピーダンスが維持されます。
分析装置のメンテナンスにおける役割
体系的な流体フラッシングは、測定精度と稼働時間を直接保護します。この特殊なソリューションを適用すると、内部オペレーティング システム全体で正確な機能制御が実現します。
バックグラウンドカウント制御:オプティカルフローパスとルビーアパーチャ表面からタンパク質残留物を除去し、ベースライン電気信号を校正範囲内に保ちます。
油圧ラインの保護:バランスの取れた pH 特性により、ペリスタルティックポンプチューブ、シリコンシール、機械式バルブの劣化を防ぎます。
開口部の目詰まり防止:タンパク質分解酵素は不溶性の細胞残骸を分解し、狭い光チャネルおよびインピーダンス チャネル内での微小塞栓症を回避します。{0}
サンプルキャリーオーバーの削減:処理サイクルの間に、サンプルニードルの内部および外部表面から結合した液体フィルムを除去します。
洗浄用途
プローブのクリーニング:処理サイクル後にサンプリング針をフラッシュして、付着した血液膜を除去し、サンプル間の干渉を防ぎます。{0}}-
流体洗浄:内部の水圧経路、混合槽、および溶解送出ラインを洗浄して、蓄積したタンパク質膜を除去します。
システムのクリーニング:計画的なメンテナンス手順中に徹底的な酵素消化を実施し、廃棄物経路から持続的な有機堆積物を除去します。
定期的なメンテナンス:自動化された起動および停止サイクルを実行して、内部ラインの水和を維持し、アイドル期間中の結晶塩の蓄積を防ぎます。
対応アナライザーシリーズ
この試薬配合は、次のようなさまざまなマルチパラメータ自動血球計数器で必要な粘度、密度、光学的透明度に適合します。{0}
- 3 部構成の分別血液学システム
- 5 部構成の分別血液学システム
- ハイスループットの自動サンプル処理ユニット-
- コンパクトな臨床検査用セルカウンター
洗浄手順・推奨用途
メンテナンス作業中は、機器の使用説明書および確立された実験室操作プロトコルに従ってください。
1.定期的な洗濯サイクル
専用容器を装置の指定された液体注入口に接続します。
毎日のサンプルを処理する前、または大量のワークロードの後に、操作インターフェースを介して自動洗浄プロトコルを開始します。{0}}
白血球、赤血球、ヘモグロビン、血小板のバックグラウンド数が許容可能な目標範囲を満たしていることを確認します。
2.毎日のシャットダウンシーケンス
機器メニューで毎日のシャットダウン プロトコルを選択します。
システムは、サンプルプローブ、混合チャンバー、および廃棄ラインを通じて必要な試薬量を引き出します。
残留物を消化して塩の結晶化を止めるために、ダウンタイム中に溶液を水圧経路内に放置します。
3.集中的な脱タンパク質プロトコル-
ソフトウェアがメンテナンス モードを通知したときに、手動サンプリング ポートに解決策を提示します。
集中的な清掃サイクルを開始します。指定された浸漬期間の間、溶液を計数チャンバー内でインキュベートします。
臨床サンプルを処理する前に、システム希釈剤を使用してプライムサイクルを実行して、残留洗浄液を除去します。
製品仕様
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パラメータ |
技術仕様 |
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外観 |
無色透明の液体 |
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臭い |
無臭 |
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pH範囲(25度) |
7.0 – 8.5 |
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密度 |
1.015 – 1.025 g/cm3 |
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微粒子濾過 |
0.2μmアブソリュートフィルター |
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WBC ブランクカウント |
0.2×10⁹/L以下 |
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赤血球ブランク数 |
0.02×10¹²/L以下 |
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HGB ブランク カウント |
1g/L以下 |
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PLT ブランク数 |
10×10⁹/L以下 |
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未開封の賞味期限 |
24ヶ月 |
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開いた-ボトルの安定性 |
60日 |
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保管温度 |
2度~35度 |
パッケージ/保管
1.梱包オプション
容器サイズ:1Lボトル、5Lキャニスター、10Lコンテナ
ボトルの構造: -不正開封防止誘導シール付き-高密度ポリエチレン
外装: 強化二重壁段ボール輸送箱-
2.保管条件
直射日光を避け、乾燥した環境で2度から35度の間で保管してください。
使用していないときは、容器を密閉してください。
凍結や40度を超える環境から保護してください。
関連試薬
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製品名 |
関数 |
包装 |
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等張希釈剤 |
サンプル希釈とシース液キャリア |
10L・20L容器 |
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溶解試薬 |
ヘモグロビン変換と細胞溶解 |
1L・5Lボトル |
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濃縮クレンザー |
-ライン詰まりに対する強力な酵素処理 |
50mL/100mLバイアル |
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リンス液 |
中間液ラインのフラッシング |
5L・10L容器 |
よくある質問
Q: このソリューションはセルカウンターのバックグラウンドノイズをどのように制御しますか?
A: この処方にはタンパク質分解酵素と非イオン界面活性剤が使用されています。-酵素は計数開口部内の不溶性タンパク質フィルムを溶解し、界面活性剤は液体の表面張力を下げて泡を発生させることなく気泡や堆積物を取り除きます。
Q: この溶液は内部のバルブシールやチューブを劣化させますか?
A: いいえ。中性-〜-弱-アルカリ性のバランスにより、強力な酸化剤が回避されます。原材料は、毎日の接触中に合成チューブ、ルビーの開口部、シリコーンシールを保存します。
Q: このソリューションは標準のコンテナラインコネクタに適合しますか?
A: はい。容器のネックとキャップのねじ切りは標準の流体入力ラインと一致しており、ポンプの校正やチューブアダプターを変更することなく直接取り付けることができます。
Q: 開いたボトルの安定期間はどれくらいですか?{0}}
A: 開封して液体注入口に接続すると、溶液は 15 度から 30 度の周囲動作温度下で 60 日間完全な安定性を維持します。
Q: 生産中にバッチの安定性はどのように検証されますか?
A: 各バッチは 0.2 μm の膜濾過と自動容積測定充填を受けます。品質管理チェックでは、バッチリリース前に、pH、屈折率、ブランクカウント閾値、および動作サイクルパフォーマンスを評価します。すべての出荷には分析証明書が付属します。
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